Innhold i registeret
Kvalitetsregisteret inneholder utvidete opplysninger om utredning- og behandlingsforløp og oppfølging av pasientene.
Kvalitetsregisteret inneholder pasientrapporterte data fra 2021.
Nasjonalt kvalitetsregister for tykk- og endetarmskreft fikk nasjonal status i 2009, men har data om endetarmskreft tilbake fra oppstarten av Rectumcancerregisteret i 1993 og data om tykktarmskreft fra 2007, da registeret ble utvidet til å inneholde tykktarmskreft (Nasjonalt kvalitetsregister for tykk- og endetarmskreft).
Kreftregisteret jobber sammen med fagmiljøet for å utvikle kvalitetsregisteret.
Kriterier for tilgang til data
Datakildene har ulike formål og reguleres av ulike lover og forskrifter. Tilgang til opplysninger fra helseundersøkelsen krever at vilkårene for behandling av personopplysninger i Forskrift om befolkningsbaserte helseundersøkelser (lovdata.no) er oppfylt.
Hvilke typer godkjenninger og dokumenter du må fremlegge for å få tilgang til opplysninger avhenger også av hva du søker om, hva du skal bruke opplysningene til og hvordan du skal behandle dem.
For å få tilgang til informasjon fra helseundersøkelser må du søke om tilgang til personlig identifiserbare data. Vi anbefaler derfor at du bruker god tid på å sette deg inn i søknadsveilederen for personidentifiserbare data før du starter søknadsprosessen.
Priser hos FHI
FHI kan bestemme at søkeren helt eller delvis skal betale faktiske kostnader i forbindelse med uttrekk, sammenstilling og tilrettelegging av helseopplysninger som gjøres tilgjengelig.
Se mer informasjon om priser for tilgang til data og biologisk material som forvaltes av Folkehelseinstituttet (fhi.no).