Opplysninger som samles inn er knyttet til ECT behandling og omfatter diagnoser, indikasjoner, depresjonsskår, komplikasjoner/bivirkninger, behandlingsparametre (dose, pulsbredde, antall) og pasientrapporterte utfall. Alle pasienter over 16 år registreres med egne skjema om serie, 6-månederskontroll skjema og ved pasientskjema om deres opplevelse av behandling, bedring og eventuelle bivirkninger.
Registeret samler også inn strukturelle data ved årlig utsending av spørreskjema (Nasjonal kartlegging av ECT-tilbud og organisering) til alle med ansvar for drift og vedlikehold av et aktivt ECT-apparat. Her spørres det blant annet om pasientpopulasjon, opptaksområde, etterlevelse av retningslinjer og organisering av tilbudet.
Kriterier for tilgang til data
Datakildene har ulike formål og reguleres av ulike lover og forskrifter. Tilgang til opplysninger fra helseundersøkelsen krever at vilkårene for behandling av personopplysninger i Forskrift om befolkningsbaserte helseundersøkelser (lovdata.no) er oppfylt.
Hvilke typer godkjenninger og dokumenter du må fremlegge for å få tilgang til opplysninger avhenger også av hva du søker om, hva du skal bruke opplysningene til og hvordan du skal behandle dem.
For å få tilgang til informasjon fra helseundersøkelser må du søke om tilgang til personlig identifiserbare data. Vi anbefaler derfor at du bruker god tid på å sette deg inn i søknadsveilederen for personidentifiserbare data før du starter søknadsprosessen.
Søknad om tilgang til data
Priser hos FHI
FHI kan bestemme at søkeren helt eller delvis skal betale faktiske kostnader i forbindelse med uttrekk, sammenstilling og tilrettelegging av helseopplysninger som gjøres tilgjengelig.
Se mer informasjon om priser for tilgang til data og biologisk material som forvaltes av Folkehelseinstituttet (fhi.no).