Kvalitetsindikatorer i registeret er:
- Andel pasienter hvor informasjon er innhentet fra komparent
- Andel pasienter hvor funksjon i dagliglivet er kartlagt
- Andel pasienter hvor nevropsykiatriske symptomer er kartlagt
- Andel pasienter som kartlegges for depressive symptomer
- Andel som er undersøkt med røntgenbilder av hjernen ved computertomografi (CT) og magnetresonans (MR)
- Andel pasienter med demens hvor det er stilt en spesifikk etiologisk diagnose
- Andel pasienter med diagnosen demens eller mild kognitiv svikt (MCI) som er henvist til oppfølging i helsetjenesten etter utredning
Formålet med registeret
Formålet med registeret er å:
- forbedre diagnostikk og klassifisering av kognitiv svikt og demens
- kvalitetssikre og videreutvikle utredningsverktøy
- sikre en enhetlig og internasjonalt anerkjent utredningsmal
- sikre likeverdig utredning i hele landet
- fremme forskning knyttet til kognitiv svikt og demens
- bidra med data til beslutningstakere for planlegging av tjenester til målgruppen
Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det drives med konsesjon fra Datatilsynet. Oslo universitetssykehus HF er databehandlingsansvarlig og databehandler.
Datatilgang
Last ned søknadsskjema på nettsiden deres. Der kan du også lese mer om hvordan du får tilgang til dataene. Søknaden skal sendes til fagrådet v/M. Nåvik: marit.naavik@sthf.no.
Kriterier for tilgang til data
Datakildene har ulike formål og reguleres av ulike lover og forskrifter. Tilgang til opplysninger fra helseundersøkelsen krever at vilkårene for behandling av personopplysninger i Forskrift om befolkningsbaserte helseundersøkelser (lovdata.no) er oppfylt.
Hvilke typer godkjenninger og dokumenter du må fremlegge for å få tilgang til opplysninger avhenger også av hva du søker om, hva du skal bruke opplysningene til og hvordan du skal behandle dem.
For å få tilgang til informasjon fra helseundersøkelser må du søke om tilgang til personlig identifiserbare data. Vi anbefaler derfor at du bruker god tid på å sette deg inn i søknadsveilederen for personidentifiserbare data før du starter søknadsprosessen.
Priser hos FHI
FHI kan bestemme at søkeren helt eller delvis skal betale faktiske kostnader i forbindelse med uttrekk, sammenstilling og tilrettelegging av helseopplysninger som gjøres tilgjengelig.
Se mer informasjon om priser for tilgang til data og biologisk material som forvaltes av Folkehelseinstituttet (fhi.no).