Hørselsregisteret for barn er en del av klyngeregisteret Norsk kvalitetsregister Øre-Nese-Hals. I Hørselsregisteret for barn registreres barn som ikke har godkjent hørselstest som nyfødt og/eller barn 0-18 år som får påvist et permanent hørselstap. Formålet til registeret er å forbedre kvaliteten på utredning og behandling av denne pasientgruppen gjennom økt kunnskap, kvalitetsforbedring og forskning. Hørselsregisteret for barn er et reservasjonsbasert nasjonalt kvalitetsregister med oppstart i 2023 og har som mål å samle data fra alle høresentraler i spesialisthelsetjenesten.
Kriterier for tilgang til data
Datakildene har ulike formål og reguleres av ulike lover og forskrifter. Tilgang til opplysninger fra helseundersøkelsen krever at vilkårene for behandling av personopplysninger i Forskrift om befolkningsbaserte helseundersøkelser (lovdata.no) er oppfylt.
Hvilke typer godkjenninger og dokumenter du må fremlegge for å få tilgang til opplysninger avhenger også av hva du søker om, hva du skal bruke opplysningene til og hvordan du skal behandle dem.
For å få tilgang til informasjon fra helseundersøkelser må du søke om tilgang til personlig identifiserbare data. Vi anbefaler derfor at du bruker god tid på å sette deg inn i søknadsveilederen for personidentifiserbare data før du starter søknadsprosessen.
Søknad om tilgang til data
Priser hos FHI
FHI kan bestemme at søkeren helt eller delvis skal betale faktiske kostnader i forbindelse med uttrekk, sammenstilling og tilrettelegging av helseopplysninger som gjøres tilgjengelig.
Se mer informasjon om priser for tilgang til data og biologisk material som forvaltes av Folkehelseinstituttet (fhi.no).