Pasientene som inkluderes er voksne og har en nakke- og ryggrelatert diagnose som hovedproblemstilling. Registreringen er prospektiv, med innsamling av data fra både pasient og helsepersonell ved pasientens første konsultasjon og fra pasienten ved oppfølging etter 6 og 12 måneder, slik at endring kan registreres. Innsamlingen er helelektronisk (MRS/Hemit), og pasientskjema sendes ut fortrinnsvis via HelseNorge.
Opplysningene som samles inn inneholder blant annet demografiske data, arbeidsforhold, PROMs som måler smerte, ryggfunksjon, psykisk helse, tilleggssymptomer, helserelatert livskvalitet, samt diagnoser og behandlingsløyper.
Helelektronisk løsning for datafangst ble implementert 01.10.2020. Overgang til helelektronisk løsning for datafangst markerer et tydelig skille i NNRRs datakvalitet. Bruk av data før overgangen må vurderes i lys av dette. Pasientskjema ved 12 mnd ble også først implementert 01.10.2020.
Les mer om NNRR i egen registerbeskrivelse her.
Formål
Formålet med NNRR er å bedre kvaliteten på pasienttilbudet ved de spesialiserte tverrfaglige nakke- og ryggpoliklinikkene. Kunnskap hentet fra registeret brukes til følgende:
- Gi innsikt i pasientgruppen som helhet og innblikk i tilbudet ved de enkelte enheter samt på nasjonalt nivå.
- Framskaffe kunnskap om hva som påvirker forløpet, og bidra til at pasienter kanaliseres til de rette behandlingstilbudene.
- Bidra til en evaluering av strukturen i tjenestetilbudet, karakteristika ved behandlingsprosessene og resultatene etter behandling.
- Gi beslutningsgrunnlag for offentlige myndigheter på nasjonalt og lokalt nivå.
- Registeret vil etter analyse av data og definere kvalitetsindikatorer bidra til iverksetting av forbedringsprosjekter.
Datatilgang
Søknad om bruk av data fra NNRR sendes direkte til registeradministrasjon. En mer detaljert beskrivelse for framgangsmåte for utlevering av data fra registeret finner man her. Du finner metadata om variabler i Helsedatas variabelbibliotek.
Kriterier for tilgang til data
Datakildene har ulike formål og reguleres av ulike lover og forskrifter. Tilgang til opplysninger fra helseundersøkelsen krever at vilkårene for behandling av personopplysninger i Forskrift om befolkningsbaserte helseundersøkelser (lovdata.no) er oppfylt.
Hvilke typer godkjenninger og dokumenter du må fremlegge for å få tilgang til opplysninger avhenger også av hva du søker om, hva du skal bruke opplysningene til og hvordan du skal behandle dem.
For å få tilgang til informasjon fra helseundersøkelser må du søke om tilgang til personlig identifiserbare data. Vi anbefaler derfor at du bruker god tid på å sette deg inn i søknadsveilederen for personidentifiserbare data før du starter søknadsprosessen.
Priser hos FHI
FHI kan bestemme at søkeren helt eller delvis skal betale faktiske kostnader i forbindelse med uttrekk, sammenstilling og tilrettelegging av helseopplysninger som gjøres tilgjengelig.
Se mer informasjon om priser for tilgang til data og biologisk material som forvaltes av Folkehelseinstituttet (fhi.no).