For at pasientene skal bli registrert må de ha norsk fødselsnummer og diagnosen hjertesvikt (l500, l501, l509, l110, l130 eller l132) som ikke skyldes lungesykdom.
Innhold i registeret
For å måle kvaliteten på behandlingen av pasienter med hjertesvikt tar registeret utgangspunkt i kvalitetsmål knyttet til europeiske anbefalinger for behandling av hjertesvikt som støttes av Norsk Cardiologisk Selskap.
NHSR gir informasjon om
- hvem som får hjertesvikt (alder, kjønn, risikofaktorer, tidligere sykdommer)
- hvordan de som rammes av hjertesvikt behandles (kvaliteten på den medisinske behandlingen, metoder for diagnostisering, intervensjoner og komplikasjoner)
- hva som oppnås ved behandlingen (livskvalitet, fysisk funksjonsnivå, reinnleggelser og overlevelsesrate)
Pasientrapporterte data samles inn ved to tidspunkter hvor en ser på endring over observasjonstiden.
NHSR er koblet mot Folkeregisteret for å få dødsdatoen. Data fra og med 2013 er tilgjengelig for utlevering.
Kriterier for tilgang til data
Datakildene har ulike formål og reguleres av ulike lover og forskrifter. Tilgang til opplysninger fra helseundersøkelsen krever at vilkårene for behandling av personopplysninger i Forskrift om befolkningsbaserte helseundersøkelser (lovdata.no) er oppfylt.
Hvilke typer godkjenninger og dokumenter du må fremlegge for å få tilgang til opplysninger avhenger også av hva du søker om, hva du skal bruke opplysningene til og hvordan du skal behandle dem.
For å få tilgang til informasjon fra helseundersøkelser må du søke om tilgang til personlig identifiserbare data. Vi anbefaler derfor at du bruker god tid på å sette deg inn i søknadsveilederen for personidentifiserbare data før du starter søknadsprosessen.
Priser hos FHI
FHI kan bestemme at søkeren helt eller delvis skal betale faktiske kostnader i forbindelse med uttrekk, sammenstilling og tilrettelegging av helseopplysninger som gjøres tilgjengelig.
Se mer informasjon om priser for tilgang til data og biologisk material som forvaltes av Folkehelseinstituttet (fhi.no).