Datakilder

40-åringsundersøkelsene foregikk over hele landet og hadde i hovedsak fokus på hjerte- og karsykdommer og risikofaktorer for disse. Undersøkelsene ble gjennomført i perioden 1985-1999.

Registeret inneholder opplysninger om barn og ungdom med nyoppdaget diabetes, og kvaliteten på diabetesbehandlingen.

Registeret skal bidra til sikker og effektiv legemiddelbruk, ved at det fortløpende og systematisk registreres, behandles og analyseres bivirkningsmeldinger og fanges opp bivirkningsinformasjon fra legemiddelbruk så tidlig som mulig.

CONOR er en samling med en rekke standardiserte og tilpassede opplysninger fra flere norske helseundersøkelser, inkludert blodprøver, men betegner også et samarbeid mellom Folkehelseinstituttet og universitetene i Oslo, Bergen, Trondheim og Tromsø.

Dødsårsaksregisteret inneholder opplysninger om dødsfall og dødsårsaker i Norge fra 1951 og frem til i dag. Dødsårsaksregisteret er en viktig kilde til informasjon om helsetilstanden og dødeligheten i befolkningen, og endringer i dødsårsaker over tid. 

Registret Kontroll og utbetaling av helserefusjoner (KUHR) og fastlegedata fra FLO fjernes fra felles søknadsskjema fra 15.03.2023. Bakgrunnen er at KUHR og FLO ikke er helseregistre. Helsedataservice har derfor ikke hjemmel til å fatte vedtak om tilgjengeliggjøring av data fra disse registrene. 

Registeret inneholder opplysninger om alle personer i Norge som er rulleført eller har vært ansatt i Forsvaret.

Fylkeshelseundersøkelsene (FHUS) har som formål å innhente kunnskap om helse og trivsel blant den voksne befolkningen i fylkene. FHUS gjennomføres som et samarbeid mellom Folkehelseinstituttet (FHI) og fylkeskommunene. 

Oppfølgingsundersøkelsene samlet inn ny informasjon fra tidligere deltakere i hjerte-karundersøkelsene i Finnmark, Sogn og Fjordane og Oppland. Oppfølgingsundersøkelsene ble gjennomført fra 2006-2008.

De første hjerte- og karundersøkelsene ble gjennomført i fylkene Finnmark, Sogn og Fjordane og Oppland fra 1974-1988. Undersøkelsene hadde hovedvekt på hjerte- og karsykdommer, og i begynnelsen var dette kombinert med skjermbildefotografering

Helsearkivregisteret er et sentralt helseregister som består av avdøde pasienters journaler, avlevert til Norsk helsearkiv fra spesialisthelsetjenesten.

Opplysningene fra helseundersøkelsen er brukt til å lage en oversikt over hedmarkingene og opplendingenes helse. Undersøkelsen ble gjennomført i 2000 og 2001.

Undersøkelsen ble gjennomført i 2000-2001. HUBRO inneholder opplysninger om deltakernes helsetilstand basert på spørreskjemaer og resultater av en helseundersøkelse som inkluderte mål av høyde, vekt og livvidde, puls og blodtrykk samt blodprøve.

Helseundersøkelser ble gjennomført i utvalgte kommuner i Troms og Finnmark (TROFINN) i 2001-2003. De inviterte var aldersgruppene 30, 40-45, 60 og 75 år.

Nasjonalt register over hjerte- og karlidelser (HKR) inneholder opplysninger fra 2012 til i dag om personer med Hjerte- og karsykdommer. Hjerte og karregisteret består av et basisregister og tilknyttede nasjonale medisinske kvalitetsregistre.

I Hørselsregisteret for barn registreres barn som ikke har godkjent hørselstest som nyfødt og/eller barn 0-18 år som får påvist et permanent hørselstap.

IPLOS-registeret inneholder informasjon om personer som har søkt om eller har mottatt helse- og omsorgstjenester fra sin kommune i perioden 2007-2017.

Over 3 700 personer fra fem ulike innvandrergrupper deltok i helseunderundersøkelsen, gjennomført i Oslo 2002. Det ble samlet inn opplysninger og biomateriale. Hovedfokus var på diabetes og hjerte- og karsykdommer. 

KPR inneholder opplysninger om personer som har søkt om, mottar eller har mottatt helse- og omsorgstjenester fra kommunene.

Kommunehelsa statistikkbank inneholder statistikk om helse, sykdom, risikofaktorer og befolkning i norske kommuner. Du kan lage tabeller og ulike typer diagrammer.

Registret Kontroll og utbetaling av helserefusjoner (KUHR) og fastlegedata fra FLO fjernes fra felles søknadsskjema fra 15.03.2023. Bakgrunnen er at KUHR og FLO ikke er helseregistre. Helsedataservice har derfor ikke hjemmel til å fatte vedtak om tilgjengeliggjøring av data fra disse registrene. 

Kreftregisteret inneholder data om alle tilfeller av kreftdiagnoser fra 1953 til i dag.

Hjernesvulstregisteret er del av Kreftregisterets basisregister og inneholder data om hjerne- og ryggmargssvulster fra og med 2022.

På grunn av manglende finansiering til å drive og utvikle Kvalitetsregister for kreft i spiserør og magesekk er dette ikke lenger et aktivt kvalitetsregister som driftes slik de andre kvalitetsregistrene gjør. Innrapportering av data til Kreftregisteret vil fortsatt registreres, men på grunn av dårlig innrapportering vil evt. behov for tilgjengeliggjøring av data vurderes opp mot datakvaliteten i omsøkte variabler og hva formålet med prosjektet er, for å vurdere om data kan utleveres. 

Pankreaskreftregisteret er del av Kreftregisterets basisregister og inneholder data om kreft i pankreas fra og med 2020.

Sarkomregisteret er del av Kreftregisterets basisregister og inneholder data om sarkom fra og med 2018.

Kvinner og kreft er en landsdekkende, populasjonsbasert kohortstudie som har samlet informasjon fra spørreskjema, blod- og vevsprøver. Studien inkluderer data fra mer enn 172 000 kvinner som har besvart fra ett til fire spørreskjemaer. Av disse har 50 000 kvinner gitt blodprøver, og 380 kvinner med brystkreft og 472 kreftfrie kvinner har avgitt prøver fra henholdsvis svulster i bryst og normalt brystvev.

Legemiddelregisteret (LMR) er et personidentifiserbart register med opplysninger om legemidler utlevert etter resept fra apotek.

Registeret inneholder opplysninger fra 1967 til i dag om medisinske forhold ved svangerskap, fødsler og nyfødte i Norge.

Registeret inneholder opplysninger fra 1977 til i dag om smittsomme sykdommer hos mennesker i Norge.

Den norske mor, far og barn- undersøkelsen (MoBa) er en prospektiv befolkningsbasert fødselskohort utført av Folkehelseinstituttet. Deltakere ble rekruttert fra hele Norge i perioden 1999-2008.

Helseundersøkelsen i bydelene Romsås og Furuset pågikk fra mars til mai 2003. Den er en del av MoRo-prosjektet (Mosjon på Romsås). 

Registeret inneholder opplysninger om alle barn i Norge som får diagnosen Calvé-Legg-Perthes sykdom, hofteleddsdysplasi, eller epifysiolysis capitis femoris.

Registeret inneholder opplysninger om alle hoftebruddsoperasjoner som utføres på sykehus.

Registeret inneholder opplysninger om pasienter med korsbåndsskader.

Nasjonalt kvalitetsregister for Alderspsykiatri (KVALAP)er et register for personer som utredes og behandles ved alderspsykiatriske avdelinger i spesialisthelsetjenesten i Norge. 

Barnekreftregisteret er del av Kreftregisterets basisregister og inneholder data om kreftdiagnoser for barn mellom 0 og 17 år fra og med 1985.

Brystkreftregisteret er del av Kreftregisterets basisregister og inneholder data om brystkreft fra og med 2009.

Gynkreftregisteret er del av Kreftregisterets basisregister og inneholder data om kreft i eggstokk, eggleder og bukhinne fra og med 2012, og data om livmorhalskreft fra og med 2019.

Lungekreftregisteret er del av Kreftregisterets basisregister og inneholder data om lungekreft fra og med 2013.

Register for lymfoide maligniteter er del av Kreftregisterets basisregister og inneholder data om lymfom og lymfoide leukemier fra og med 2013, og data om myelomatose fra og med 2018.

Melanomregisteret er del av Kreftregisterets basisregister og inneholder data om melanom fra og med 2008.

Prostatakreftregisteret er del av Kreftregisterets basisregister og inneholder data om prostatakreft fra og med 2004.

Registeret inneholder opplysninger om pasienter som blir operert for degenerative tilstander i nakke og rygg ved offentlige og private sykehus i Norge.

Nasjonalt kvalitetsregister for smertebehandling (SmerteReg) er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister som samler opplysninger om pasienter som i forbindelse med sykdom, operasjon, eller skade har blitt henvist til akuttsmerteteam ved norske sykehus.

Tykk- og endetarmskreftregisteret er del av Kreftregisterets basisregister og inneholder data om endetarmskreft fra og med 1993, og data om tykktarmskreft fra og med 2007.

Registeret inneholder opplysninger om alle former for ablasjonsbehandling, som inngår i det sentrale hjerte-kar-registeret. 

Registeret inneholder opplysninger om pasienter fra alle sykehus i Norge som tilpasser LTMV for barn og voksne. 

Registeret inneholder opplysninger om hofteproteseoperasjoner som er blitt gjennomført siden 1987, og innsetting av alle typer leddproteser fra 1994 til i dag. 

Registeret inneholder opplysninger om alle tilfeller av binyrebarksvikt (Addison sykdom), i tillegg til biskjoldbruskkjertelsvikt (hypoparatyreoidisme), autoimmun ovariesvikt og tilstander med svikt i flere hormonproduserende organer (polyendokrin svikt).

Registeret inneholder opplysninger om alle potensielt alvorlig skadde pasienter som behandles av spesialisthelsetjenesten i Norge, inkludert prehospitale tjenester. 

Nasjonalt tvillingregister inneholder opplysninger om rundt 40 000 norske tvillinger fra fødselskullene 1915–2001. Registeret er samtykkebasert og deltakelse er frivillig.

Registeret inneholder opplysninger om vaksinasjoner gitt til enkeltindivider.

Registeret inneholder opplysninger om personer som rammes av den kroniske hudbetennelsen hidradenitis suppurativa – tidligere omtalt som svettekjertelbetennelse.  

Norgeshelsa statistikkbank inneholder statistikk om helse, sykdom, risikofaktorer og befolkning i norske fylker. Du kan lage tabeller og ulike typer diagrammer.

Norsk diabetesregister for voksne er et nasjonalt medisisnk kvalitetesregister som inneholder opplysninger om personer ≥18 år med diabetes type 1, diabetes type 2 eller annen form for diabetes.

Registeret inneholder data om pasienter som får en endoskopisk undersøkelse av tarmsystemet gjennom koloskopi (undersøkelse av tykktarm) eller ERCP (undersøkelse av galleganger og bukspyttkjertel).

Registeret inneholder opplysninger om alle som blir endoskopisk operert for gynekologiske tilstander og sykdommer.

Norsk hjerneslagregister er det nasjonale kvalitetsregisteret for behandling av hjerneslag, og er en del av Nasjonalt register over hjerte- og karlidelser (HKR).

Registeret inneholder opplysninger om behandling, komplikasjoner og resultater hos pasienter som legges inn på norske sykehus med diagnosen akutt hjerteinfarkt (Diagnosekode l21 og l22).

Registeret inneholder opplysninger om pasienter som enten er operert med åpne operasjoner eller ved lukkede kirurgiske inngrep på hjertet og de store hjertenære kar. 

Registeret inneholder opplysninger om pasienter som rammes av uventet hjertestans i Norge.

Registeret inneholder opplysninger om pasienter ≥18 år som er henvist til en hjertesviktpoliklinikk på et sykehus i Norge. 

Norsk intensiv- og pandemiregister (NIPaR) inneholder opplysninger om alle pasienter behandlet ved norske intensivenheter, og pasienter innlagt i spesialisthelsetjenesten med smittsom sykdom under epidemier (som omfatter Norge) eller pandemier.

NORKAR skal registrere alle karkirurgiske operasjoner som utføres i Norge. Det vil si operasjoner på pulsårer og samleårer utenom hjertet og hodet.

Opplysningene innebærer navn, personnummer, CP-diagnose, kognitiv funksjon, ernæring, språk, kommunikasjonsevne, tilleggsdiagnoser, behandling og tiltak, samt resultater av bildeundersøkelser.

Hodepineregisteret er et nasjonalt kvalitetsregister for pasienter med ensidig hodepine ledsaget av autonome symptomer.

Registeret inneholder opplysninger om alle tilfeller av kroniske artrittsykdommer, som revmatoid artritt (leddgikt), psoriasisleddgikt og ankyloserende spondylitt (Bechterews sykdom).

Registeret inneholder standardiserte data fra alle aktuelle behandlingsenheter som utreder og/eller behandler pasienter med spiseforstyrrelse.

Registret inneholder data fra sykehus som utfører fedmeoperasjoner i Norge. Det er den norske versjonen av et skandinavisk kvalitetsregister for fedmekirurgi, Scandinavian Obesity Surgery Registry (SOReg).

Registeret inneholder dokumentasjon av behandlingsresultat fra pasienter som er født med leppe- kjeve- ganespalte. Siden oppstart i 2011 har det inkludert 80-100 pasienter årlig.

Registeret inneholder opplysninger om kvinner som opereres for urinlekkasje.

Norsk MS-register og biobank er et kvalitetsregister som har som hensikt å registrere alle pasienter med multippel sklerose (MS) i Norge. Viktige data er sykdomsforløp og tilgjengelighet, effekt og bivirkninger av behandling som kan bremse sykdomsutviklingen.

Registeret inneholder opplysninger om pasienter med smerte i nakke eller rygg, som behandles hos spesialiserte tverrfaglige nakke- og ryggpoliklinikker ved universitetssykehusene.

Registeret inneholder opplysninger om alle pasienter som innlegges i landets nyfødtavdelinger, både syke barn født etter fullgått svangerskap og barn som er født for tidlig.

Registeret inneholder opplysninger om pasienter med alvorlig nyresykdom.

Registeret inneholder opplysninger fra 2005 til i dag om antibiotikabruk og helsetjenesteassosierte infeksjoner i sykehus, dagkirurgiske klinikker og sykehjem i Norge.

NORM er et nasjonalt helseregister for overvåking av antibiotikaresistens. Det inneholder avidentifiserte helseopplysninger etter avgitt prøve for visse bakterie- og sopparter, opplysninger om mikrobene og resistens mot antibiotika og antimykotika.

NPIR er et behandlingsrettet, personidentifisert register. Registeret inneholder opplysninger om pasienter som får implantert, justert, kontrollert, re-operert eller fjernet en pacemaker, hjertestarter (ICD) eller ledning til slike ved sykehus i Norge.

NPR inneholder opplysninger om alle personer som har fått eller venter på behandling i spesialisthelsetjenesten.

Registeret inneholder opplysninger om personer med porfyrisykdom.

Registeret registrerer resultater etter kirurgisk behandling av analinkontinens, foreløpig avgrenset til sakral nervemodulering (SNM) og sfinkterplastikk.

Registeret inneholder opplysninger om pasienter med genetisk betinget sykdom i muskulaturen (myopati) eller i de perifere nervene (nevropati) – unntatt Amyotrofisk lateralsklerose.

Registeret inneholder opplysninger om både planlagte og akutte kirurgiske inngrep på organer i fordøyelsessystemet (gastrokirurgi).

Norsk register for invasiv kardiologi (NORIC) registrerer opplysninger om pasienter som får utført undersøkelse og behandling av hjertesykdommer ved hjelp av tynne plastrør som føres inn til hjertet via blodårer på arm eller i lyske.

Registeret inneholder opplysninger om personer som blir henvist til en poliklinikk i spesialisthelsetjenesten for utredning av kognitive symptomer og demens, inkludert data fra pårørende som samtykker til dette.

Registeret inneholder opplysninger om pasienter med ryggmargsskade eller cauda equina syndrom, som er innlagt til spesialisert rehabilitering ved en av de tre ryggmargsskadeavdelingene i Norge.

Registeret inneholder opplysninger om pasienter som har fått kirurgisk behandling (tonsillektomi eller tonsillotomi) for sykdom og plager relatert til svelgtonsiller (mandler).

Registeret inneholder opplysninger knyttet til en gruppe sjeldne sykdommer som kjennetegnes ved betennelse i blodåreveggen (betegnelsen kalles vaskulitt).

Oslo I kartla risikofaktorer for hjerte-karsykdommer. Nærmere 18 000 menn, bosatt i Oslo og Akershus deltok i undersøkelsen som ble gjennomført i 1972-73.

Oslo II er andre runde av Oslo-undersøkelsen og ble gjennomført i 2000. Dette var en oppfølgingsundersøkelse av menn som tidligere hadde deltatt i Oslo-undersøkelsen 1972/73. Det er mulig å søke om tilgang til opplysninger og biomateriale.

Registeret inneholder opplysninger om pasienter som er innlagt på sykehus med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS). 

Registeret inneholder opplysninger om svangerskapsavbrudd i Norge fra 1979 til i dag.

Det er ikke lenger mulig å søke om data fra Reseptregisteret. Benytt variabelutforskeren for Legemiddelregisteret dersom det søkes om legemiddeldata fra Folkehelseinstituttet.

RAVN er et nasjonalt overvåkningssystem for antiviral resistens. Registeret inneholder avidentifiserte helseopplysninger om personer som har avgitt prøve med bestemte virus, opplysninger om virusene og deres resistens mot antivirale legemidler.

SAMINOR ble etablert i 2003 på grunn av manglende kunnskap om helsesituasjonen til den samiske befolkningen i Norge. Det overordnede formålet er å gi datagrunnlag for forskning om helse og levekår, med spesielt fokus på den samiske befolkningen.

I 1943 ble Statens skjermbildefotografering opprettet for at tuberkulosekontrollen skulle nå ut til alle. Det er mulig å søke om data fra de landsomfattende skjermbildeundersøkelsene fra perioden 1943 - 1999.

Statistisk sentralbyrå tilbyr ulike tjenester for tilgang til mikrodata og statistikk. SSB-data inneholder informasjon om en rekke sosioøkonomiske forhold.

Tromsøundersøkelsen er en befolkningsbasert helseundersøkelse som startet i 1974 på bakgrunn av den høye dødeligheten av hjerte- og karsykdom i Nord-Norge. I alt syv undersøkelser er gjennomført med 7-8 års mellomrom (Tromsø1-7), den siste i 2015-16.

Ungdomsundersøkelser ble gjennomført i seks fylker 2000-2004. I tillegg gjennomførte fylkene Østfold og Hedmark ungdomsundersøkelser i henholdsvis 2008 og 2009. 

Vekstkohorten er en befolkningsbasert helseundersøkelse som består av data om høyde og vekt fra barn på 8 og 13 år. Livvidde ble også målt på de fleste 8-åringene.